síndrome del isocromosoma supernumerario

un síndrome con anomalías múltiples asociado con la aparición de un cromosoma metacéntrico adicional, probablemente un isocromosoma, para el brazo corto del cromosoma 18. Se caracteriza por dificultades del niño para alimentarse, vómitos, aspecto enfermizo, microcefalia, orejas de implantación baja, boca pequeña, paladar ojival estrecho, retardo psicomotor, trastornos de la neurona motora y colobomas de retina. Puede observarse también cara estrecha, nariz respingada, dolicocefalia, ausencia de los pliegues de flexión en los dedos, pie plano valgo, desarrollo muscular deficiente y extremidades largas y delgadas.